قبل و بعد از تزریق بوتاکس

مرتب‌ترین واکنش‌های آنتاگونیستی گزارش‌شده پس از تزریق بوتاکس در کودکان 2 تا 17 ساله با اسپاستیسیته اندام بالاتر در جدول 22 نشان داده شده است. در یک کارآزمایی دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما، 78 بیمار با 3 واحد درمان شدند. کیلوگرم بوتاکس و هفتاد و هفت بیمار 6 واحد در کیلوگرم تا بیشترین دوز 200 واحد بوتاکس دریافت کردند و در مقایسه با هفتاد و نه بیمار مبتلا به دارونما بوده اند. بی‌وقفه‌ترین واکنش‌های مخالف گزارش‌شده پس از تزریق بوتاکس در کودکان 2 تا 17 ساله مبتلا به اسپاستیسیتی اندام تحتانی در جدول 23 نشان داده شده است. در یک کارآزمایی دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما، 126 بیمار با 4 واحد در کیلوگرم درمان شدند. بوتاکس، و 128 بیمار هشت واحد بر کیلوگرم تا حداکثر دوز 300 واحد بوتاکس دریافت کردند و با 128 بیمار که دارونما دریافت کردند قابل مقایسه بودند. منظم ترین واکنش های مخالف گزارش شده پس از تزریق بوتاکس برای بزرگسالان باعث کاهش اسپاستیسیتی اندام ها در جدول 21 می شود.

هر چهار نفر از آن بیماران در زمان بررسی آنتی بادی سازنده به داروی بوتاکس پاسخ دادند. با این حال، سه نفر از این بیماران پس از درمان بعدی، مقاومت بالینی ایجاد کردند، در حالی که چهارمین فرد مبتلا به درمان با بوتاکس برای بقیه مطالعه ادامه داد. علاوه بر این، داستان هایی از عوارض جانبی مربوط به سیستم قلبی عروقی، همراه با آریتمی و انفارکتوس میوکارد، که برخی از آنها با پیامدهای کشنده همراه هستند، وجود دارد. برخی از آن مبتلایان دارای عناصر خطرناک همراه با مشکلات قلبی بودند.

نقطه ضعف بیش از حد عصبی عضلانی ممکن است با تجویز یک سم بوتولینوم دیگر قبل از رفع عواقب سم بوتولینوم قبلاً تجویز شده تشدید شود. دیسفاژی و ضعف اساسی علامتی ممکن است به گسترش فارماکولوژی بوتاکس ناشی از انتشار سم در خارج از بافت های عضلانی تزریق شده نسبت داده شود. ضعف موضعی عضله تزریق شده نشان دهنده عملکرد دارویی مورد انتظار سم بوتولینوم است. با این حال، نقطه ضعیف نزدیک به بافت‌های عضلانی نیز می‌تواند در نتیجه باز شدن سم رخ دهد.

پتانسیل تشکیل آنتی‌بادی را می‌توان با تزریق با کمترین دوز کارآمد در طولانی‌ترین فواصل زمانی بین تزریق‌ها به حداقل رساند. در یک تحقیق بر روی بیماران بلفارواسپاسم که دوز متوسط ​​به ازای هر چشم 33 واحد از بوتاکس تولیدی فعلی دریافت کردند، بیشترین واکنش های مخالف گزارش شده پتوز (21%)، کراتیت نقطه ای سطحی (6%) و خشکی چشم (6%) بوده است. ٪. یک فرد مبتلا در میان 445 بیمار هیپرهیدروزیس (0.2%)، دو بیمار در بین 380 بزرگسال مبتلا به اسپاستیسیتی اندام فوقانی (0.5%)، و هیچ بیمار در بین 406 مبتلا به میگرن با نمونه های آنالیز شده، حضور آنتی بادی های خنثی کننده را نداشتند. همانطور که در جدول 15 ثابت شده است، در مبتلایان به دیابت قندی تحت درمان با بوتاکس 100 واحد و دارونما نسبت به بیماران بدون دیابت، شیوع بیشتری از عفونت ادراری مشاهده شد. بیشترین واکنش های آنتاگونیستی گزارش شده بی وقفه پس از تزریق بوتاکس برای میگرن مزمن در جدول آمده است. 19.

درباره Juvederm، یک درمان آرایشی که به عنوان پرکننده برای احیای خطوط صورت و بهبود شاخص های افزایش سن استفاده می شود، اطلاعات بیشتری کسب کنید. با پزشک خود در مورد آنچه که از دوره تزریق و در دوره بهبودی بعدی انتظار دارید صحبت کنید. آنها می توانند به هر سؤالی که ممکن است داشته باشید پاسخ دهند و در مورد مزایا و خطرات شخص خاص شما صحبت کنند.

ارتباط دقیق آن موارد با تزریق سم بوتولینوم مشخص نشده است. مانند تمام پروتئین های درمانی، پتانسیل ایمنی زایی وجود دارد. تشخیص تشکیل آنتی بادی بسیار به حساسیت و ویژگی سنجش بستگی دارد. علاوه بر این، بروز مثبت آنتی بادی در یک سنجش می‌تواند تحت تأثیر تعدادی از عوامل همراه با روش‌شناسی سنجش، مدیریت نمونه، زمان جمع‌آوری الگو، داروهای همزمان و بیماری زمینه‌ای قرار گیرد.

دویست و سی و یک بیمار که در یک مطالعه مدیریت شده دوسوکور دارونما ثبت نام کردند، 300 واحد تا چهارصد واحد بوتاکس دریافت کردند و با 233 بیمار که دارونما دریافت کردند، مقایسه شدند. 22 فرد بالغ که در تحقیقات مدیریت شده با دارونما دوسوکور ثبت نام کرده بودند، 400 واحد یا بیشتر از بوتاکس برای درمان اسپاستیسیتی اندام فوقانی دریافت کردند. علاوه بر این، چهل و چهار بزرگسال، 400 واحد بوتاکس یا بیشتر را برای 4 درمان متوالی در مدت تقریباً یک 12 ماه برای درمان اسپاستیسیتی اندام فوقانی دریافت کردند. نوع و فراوانی عوارض جانبی مشاهده شده در بیماران تحت درمان با 400 واحد بوتاکس دقیقاً مانند موارد گزارش شده در بیمارانی بود که برای اسپاستیسیتی اندام فوقانی با 360 واحد بوتاکس تحت درمان قرار گرفتند. جدول 14 بی‌وقفه‌ترین واکنش‌های آنتاگونیستی گزارش‌شده را در کارآزمایی‌های پزشکی دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما برای مثانه بیش فعال نشان می‌دهد که در طی 12 هفته از اولین درمان بوتاکس رخ می‌دهد. در یک مطالعه فاز 3 و مطالعه گسترش برچسب باز در بیماران مبتلا به اسپاسم اندام تحتانی کودکان، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده در 2 نفر از 264 بیمار (0.8%) که با بوتاکس تا 5 دوره درمانی استفاده شده‌اند، ایجاد شد.

یک تحقیق در سال 2015 نتایج را در اعضایی که هر 6 ماه یکبار تزریق بوتاکس دریافت کرده بودند برای کمک به مقابله با شرایط مثانه ارزیابی کرد. این از انقباض عضلات متمرکز جلوگیری می کند، که ممکن است شرایط عضلانی مطمئن را کاهش دهد و ظاهر خطوط و چین و چروک های زیبا را افزایش دهد. شما باید همیشه برای تزریق بوتاکس به یک متخصص پوست یا جراح پلاستیک دارای مجوز هیئت مدیره مراجعه کنید.

هر دو بیمار به دنبال داروهای بعدی بوتاکس مزایای پزشکی را تجربه کردند. بی‌وقفه‌ترین واکنش‌های نامطلوب گزارش شده پس از تزریق بوتاکس برای اسپاستیسیتی اندام فوقانی بزرگسالان در جدول 20 نشان داده شده است. پاسخ به داروی بعدی بوتاکس پس از تبدیل سرمی در این سه بیمار متفاوت نبود. تشکیل آنتی بادی های خنثی کننده سم بوتولینوم نوع A ممکن است اثربخشی درمان بوتاکس را با غیرفعال کردن تمرین ارگانیک سم کاهش دهد. عناصر حیاتی برای خنثی سازی تشکیل آنتی بادی به درستی مشخص نشده اند. نتایج برخی تحقیقات نشان می دهد که تزریق بوتاکس در فواصل مکرر یا با دوزهای بیشتر ممکن است منجر به بروز بیشتر تشکیل آنتی بادی شود.

برای این دلایل، مقایسه میزان بروز آنتی‌بادی‌ها به onabotulinumtoxinA در تحقیقاتی که در زیر توضیح داده شد، با بروز آنتی‌بادی‌ها در تحقیقات دیگر یا محصولات مختلف می‌تواند فریبنده باشد. سم بوتولینوم موجود در بوتاکس می تواند در نواحی مختلف بدن فراتر از جایی که تزریق شده آشکار شود. این امر باعث ایجاد عوارض جانبی شدید تهدید کننده زندگی در برخی از افرادی شده است که تزریق سم بوتولینوم را حتی برای عملکردهای زیبایی دریافت می کنند. بوتاکس یک سم عصبی تزریقی است که برای درمان میگرن مداوم، اسپاستیسیتی اندام، هیپرهیدروزیس زیر بغل، دیستونی دهانه رحم، استرابیسم و ​​بلفارواسپاسم استفاده می‌شود.

بافت‌های عضلانی خارج چشمی مجاور وب‌سایت تزریق می‌توانند تحت تأثیر قرار گیرند و باعث انحراف عمودی شوند، به ویژه با دوزهای بالای بوتاکس. میزان بروز آن نتایج مخالف در 2058 بزرگسالی که 3650 تزریق کامل برای استرابیسم افقی دریافت کردند 17٪ بود. در کارآزمایی‌های دوسوکور، کنترل‌شده با دارونما، اثربخشی میگرن مداوم، هزینه قطع در گروه درمان‌کننده بوتاکس 12 درصد و در گروه تحت درمان با دارونما 10 درصد بود. قطع مصرف به عنوان یک پیامد آنتاگونیستی حتی 4% در گروه بوتاکس و 1% در گروه دارونما بود. شایع ترین موارد مخالف که منجر به قطع مصرف در گروه بوتاکس شد، گردن درد، سردرد، بدتر شدن میگرن، ضعف عضلانی و پتوز پلک بود.
جهت کسب اطلاعات بیشتر از سایت هتل بیمارستان گاندی بازدید کنید
در طولانی مدت، open-label examing evaluating 326 cervical بیماران مبتلا به دیستونی برای یک میانگین 9 جلسه درمانی با فرمول فعلی بوتاکس تحت درمان قرار گرفتند، (1.2%) بیمار تست آنتی بادی خوش بینانه داشتند.

مواد مخدر

کار با کسی که مجوز ندارد ممکن است ارزان‌تر یا راحت‌تر باشد، اما انجام این کار می‌تواند خطر مشکلات شما را بهبود بخشد. به یاد داشته باشید، سم 3 تا 6 ماه دوام می آورد و احتمالاً باید برای مقداری از داروها برگردید. تحقیقات بیشتری برای درک نتایج بالقوه بلند مدت بوتاکس مورد نیاز است. اکثر عوارض جانبی ناخواسته معمولاً لحظه ای هستند و باید ظرف چند روز از بین بروند. به خواندن ادامه دهید تا در مورد امنیت بوتاکس، کاربردهای گسترده، عوارض جانبی جستجو و موارد دیگر به شما آموزش داده شود. مصرف همزمان بوتاکس و آمینوگلیکوزیدها یا سایر عواملی که در انتقال عصبی عضلانی تداخل دارند (مثلاً ترکیبات شبه کورار) فقط باید با احتیاط انجام شود زیرا اثر سم نیز می تواند تقویت شود.

آنها در پایان به این نتیجه رسیدند که خطر عوارض جانبی در طول زمان افزایش نمی یابد. افرادی که تزریق های مکرر را دریافت کردند نیز در طولانی مدت موفقیت درمانی بالاتری داشتند. اما افتادگی پلک، آبریزش آب دهان و عدم تقارن همگی ناشی از اثرات غیرعمدی سم بر روی عضلات اطراف نواحی مورد نظر دارو هستند. با از بین رفتن سم ممکن است چندین هفته طول بکشد تا این عوارض جانبی افزایش یابد. یک مطالعه با استناد خوب در سال 2005 نشان داد که اثرات نامطلوب با استفاده درمانی بسیار مستعد گزارش شده است. این همچنین می‌تواند به وضعیت زمینه‌ای مربوط باشد، یا ممکن است به دلیل نیاز به دوزهای بالاتر برای درمان این بیماری باشد.

از آنجایی که اثرات تزریق بوتاکس موقتی است، بیشتر افراد در طول زمان تزریق‌های مکرر را انجام می‌دهند. در دو مورد از اختلال عملکرد عصب VII، کاهش پلک زدن ناشی از تزریق بوتاکس عضله اربیکولاریس منجر به تبلیغات شدید قرنیه، نقص مداوم اپیتلیال، زخم قرنیه و یک مورد سوراخ شدن قرنیه شد. فلج کانونی صورت، سنکوپ و تشدید میاستنی گراویس نیز پس از درمان بلفارواسپاسم گزارش شده است. در بسیاری از موارد، ریزش مو یا آلوپسی را می توان با روش های جراحی یا داروها کنترل کرد.

در مبتلایان به مولتیپل اسکلروزیس که در کارآزمایی‌های دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما ثبت‌نام کردند، میزان تشدید سالانه MS (یعنی تعداد رویدادهای تشدید MS در هر سال بیمار) برای بوتاکس 0.23 و برای دارونما صفر بود. BOTOX و BOTOX Cosmetic شامل مواد پر جنب و جوش یکسان در فرمولاسیون یکسان است، اما با علائم و موارد مصرف کاملاً متفاوت. بنابراین، عوارض جانبی مشاهده شده با استفاده از لوازم آرایشی بوتاکس، حتی با استفاده از بوتاکس نیز قابل مشاهده است. اما نتایج یک ارزیابی تحلیلی در سال 2015 توصیه می‌کند که نتایج متضاد ممکن است پس از تزریق دهم یا یازدهم ظاهر شود.

درصورتی‌که تزریق‌های شما مطابق با الزامات FDA آماده نباشد یا توسط یک متخصص مراقبت‌های بهداشتی بی‌تجربه تزریق نشده باشد، احتمالاً اثرات ناخواسته مخالف را بررسی می‌کنید. با در نظر گرفتن این موضوع، برخی از محققان حدس می زنند که اهداف زیبایی ممکن است تهدید کمتری نسبت به تزریق بوتاکس درمانی داشته باشد، زیرا نتیجه دوزهای آن اغلب بسیار کمتر است. اگرچه سم بوتولینوم تهدید کننده زندگی است، اما دوزهای کوچک - مانند موارد استفاده شده در نرم افزار بوتاکس - محافظت شده در نظر گرفته می شود. اگرچه این سم یکسان است که باعث بوتولیسم می شود، نتایج آن بر اساس میزان و نوع قرار گرفتن در معرض آن متفاوت است.

بوتاکس

در مجموعه ای از 5587 تزریق، خونریزی رتروبولبار در . 3 درصد موارد
لطفاً جهت دسترسی به لیست برترین میکرودرم پوست کلیک کنید
داده 346 بیمار را به 50 واحد بوتاکس و 11 بیمار را به واحد بوتاکس 7 در زیر بغل باز می کند.

جلوه های ناخواسته

نقطه ضعف بیش از حد ممکن است با تجویز شل کننده عضلانی قبل یا بعد از تزریق بوتاکس تشدید شود. استفاده از داروهای آنتی کولینرژیک پس از تجویز بوتاکس می تواند اثرات آنتی کولینرژیک سیستمیک را تقویت کند. داده‌ها منعکس‌کننده بیمارانی است که نتایج آزمایش آنها برای خنثی‌سازی فعالیت بوتاکس در سنجش محافظت از موش خوش‌بینانه بود یا منفی بود که اساساً براساس آزمایش غربالگری الایزا یا سنجش ایمنی موش بود.